HRVATSKI ZAVOD ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE
2235
Na osnovi članka 26. točke 22. Statuta Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine«, broj 18/09., 33/10., 8/11., 18/13., 1/14., 83/15. i 108/21.) i članka 102. stavka 1. podstavka 4. Odluke o osnovama za sklapanje ugovora o provođenju zdravstvene zaštite iz obveznog zdravstvenog osiguranja (»Narodne novine«, broj 56/17., 73/17. – ispravak, 30/18., 35/18. – ispravak, 119/18., 32/19., 62/19., 94/19., 104/19., 22/20., 84/20., 123/20., 147/20., 12/21., 45/21. i 62/21.) Upravno vijeće Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje na 39. sjednici održanoj 29. studenoga 2021. godine donijelo je
ODLUKU
O IZMJENI I DOPUNAMA ODLUKE O UTVRĐIVANJU POPISA POSEBNO SKUPIH LIJEKOVA
Članak 1.
U Odluci o utvrđivanju Popisa posebno skupih lijekova (»Narodne novine«, broj 71/21., 87/21., 93/21. – Ispravak, 106/21. i 120/21.) u Popisu iz članka 1. stavka 3., »1. dio« pod šiframa anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije mijenjaju se sljedeći podaci:
»
|
Šifra ATK |
Nezaštićeno ime lijeka |
Zaštićeno ime lijeka |
Oblik, jačina i pakiranje lijeka |
|
L01EX03 161 |
pazopanib |
Votrient (samo za sarkom) |
tbl. film obl. 30x200 mg |
|
L01EX03 162 |
pazopanib |
Votrient (samo za sarkom) |
tbl. film obl. 30x400 mg |
«.
Dodaju se nove šifre anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije, sa sljedećim podacima:
»
|
Šifra ATK |
Nezaštićeno ime lijeka |
Zaštićeno ime lijeka |
Oblik, jačina i pakiranje lijeka |
|
M09AX10 371 |
risdiplam |
Evrysdi |
praš. za oral. otop. 1x60 mg |
|
N06AX27 761 |
esketamin |
Spravato |
sprej za nos, 1x28 mg |
«.
Brišu se šifre anatomsko-terapijsko-kemijske (ATK) klasifikacije lijekova Svjetske zdravstvene organizacije, sa sljedećim podacima:
»
|
Šifra ATK |
Nezaštićeno ime lijeka |
Zaštićeno ime lijeka |
Oblik, jačina i pakiranje lijeka |
|
L01EG01 071 |
temsirolimus |
Torisel |
konc. i otap. za inf. boč. stakl. 1x30 mg/1,2 ml+boč. stakl. 1x2,2 ml |
|
L01EK01 161 |
aksitinib |
Inlyta |
tbl. film obl. 56x1 mg |
|
L01EK01 162 |
aksitinib |
Inlyta |
tbl. film obl. 56x5 mg |
|
L01EX01 164 |
sunitinib |
Sutent |
caps. tvrda 28x12,5 mg |
|
L01EX01 165 |
sunitinib |
Sutent |
caps. tvrda 28x25 mg |
|
L01EX01 166 |
sunitinib |
Sutent |
caps. tvrda 28x50 mg |
|
L01EX02 171 |
sorafenib |
Nexavar (samo za Ca bubrega i HCC) |
tbl. film obl. 112x200 mg |
|
L01EX02 172 |
sorafenib |
Sorafenib Mylan (samo za Ca bubrega i HCC) |
tbl. film obl. 112x200 mg |
|
L01EX02 173 |
sorafenib |
Sorafenib Stada (samo za Ca bubrega i HCC) |
tbl. film obl. 112x200 mg |
|
L01EX02 174 |
sorafenib |
Sorafenib Teva (samo za Ca bubrega i HCC) |
tbl. film obl. 112x200 mg |
|
L01EX02 175 |
sorafenib |
Sorafenib Sandoz (samo za Ca bubrega i HCC) |
tbl. film obl. 112x200 mg |
|
L01EX02 176 |
sorafenib |
Sorafenib Alvogen (samo za Ca bubrega i HCC) |
tbl. film obl. 112x200 mg |
|
L01EX02 177 |
sorafenib |
Sorafenib Pharmascience (samo za Ca bubrega i HCC) |
tbl. film obl. 112x200 mg |
|
L01EX03 161 |
pazopanib |
Votrient (za Ca bubreg) |
tbl. film obl. 30x200 mg |
|
L01EX03 162 |
pazopanib |
Votrient (za Ca bubreg) |
tbl. film obl. 30x400 mg |
|
L01EX05 161 |
regorafenib |
Stivarga (samo za HCC) |
tbl. film obl. 84x40 mg |
|
L01XC03 061 |
trastuzumab |
Herceptin |
boč. 1x150 mg |
|
L01XC03 062 |
trastuzumab |
Herceptin |
otop. za supkut. inj., boč. 1x600 mg/5 ml |
|
L01XC03 071 |
trastuzumab |
Herzuma |
boč. 1x150 mg |
|
L01XC03 072 |
trastuzumab |
Ogivri |
boč. 1x150 mg |
|
L01XC03 081 |
trastuzumab |
Kanjinti |
boč. 1x150 mg |
|
L01XC03 082 |
trastuzumab |
Kanjinti |
boč. 1x420 mg |
|
L01XC03 083 |
trastuzumab |
Trazimera |
boč. 1x150 mg |
|
L01XC03 084 |
trastuzumab |
Zercepac |
boč. 1x150 mg |
|
L01XC03 085 |
trastuzumab |
Zercepac |
boč. 1x60 mg |
|
L01XC03 086 |
trastuzumab |
Zercepac |
boč. 1x420 mg |
|
L01XC07 061 |
bevacizumab |
Avastin (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) |
konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml) |
|
L01XC07 062 |
bevacizumab |
Avastin (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) |
konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml) |
|
L01XC07 071 |
bevacizumab |
Mvasi (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) |
konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml) |
|
L01XC07 072 |
bevacizumab |
Mvasi (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) |
konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml) |
|
L01XC07 073 |
bevacizumab |
Alymsys (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) |
konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml) |
|
L01XC07 074 |
bevacizumab |
Alymsys (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) |
konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml) |
|
L01XC07 075 |
bevacizumab |
Oyavas (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) |
konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/4 ml (25 mg/ml) |
|
L01XC07 076 |
bevacizumab |
Oyavas (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) |
konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml) |
|
L01XC07 077 |
bevacizumab |
Abevmy (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) |
konc. otop. za inf., boč. 1x100 mg/16 ml (25 mg/ml) |
|
L01XC07 078 |
bevacizumab |
Abevmy (samo za Ca jajnika i Ca vrata maternice) |
konc. otop. za inf., boč. 1x400 mg/16 ml (25 mg/ml) |
|
L01XC21 061 |
ramucirumab |
Cyramza |
konc. za otop. za inf., boč. stakl. 2x100 mg/10 ml (10 mg/ml) |
«.
Članak 2.
Ova Odluka objavljuje se u »Narodnim novinama«, a stupa na snagu 1. siječnja 2022. godine.
Klasa: 025-04/21-01/270
Urbroj: 338-01-01-21-01
Zagreb, 29. studenoga 2021.
Predsjednik Upravnog vijeća Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje prof. dr. sc. Drago Prgomet, dr. med. spec., v. r.
Izvor: https://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2021_12_135_2235.html